Tuneando la expresión génica

Ya hace tiempo que las herramientas genéticas para controlar la expresión de genes se desarrollo pero los muchachos del laboratorio de Ostermier llevaron esto a un nivel que por lo menos yo no había visto aún. Utilizando un sistema binario de que codifica por un lado para el gen de una ß-lactamasa bajo el control de un promotor lac inducible por IPTG y un gen de GFP y resistencia a Tetraciclina bajo el control de AmpR, sensible a la concertación de aM pentapéptido, que se genera ante la presencia de bajas concetraciones de antibióticos ß-lactámicos. OK OK OK. Como funciona esto: En presencia de
Amp y Tetraciclina las células crecen solamente en un acotado rango de concentración de Ampicilina que dependerá de la concentración de IPTG (el inductor de la actividad ß lactamasa). Si existe Ampicilina en exceso que la célula no puede hidrolizar, las bacterias serán resistentes a Tetraciclina y tendrán producirán GFP, cuando la
ß-lac

tamasa comienze a activarse las concentraciones de Amp disminuirán llevando al apagado de la GFP a causa de la disminución de la concentración de aM-pentapéptido por acción de AmpR sobre el promotor.

Esto permite el exacto control de la actividad en un gen en un rango muy acotado de concentraciones del inductor utilizado (IPTG en este caso). Sino miren estas fotos:
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